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Système de compression bi-bandes URGOK2® Kit 18–25 cm – Largeur 10 cm
Un système de compression forte à pression contrôlée
Le URGOK2® Kit 18–25cm d'Urgo Medical est un système de compression multitype bi-bandes destiné au traitement, chez l'adulte, de l'ulcère de jambe et/ou des œdèmes du membre inférieur lorsqu'une compression forte est recommandée.Le kit associe deux bandes complémentaires, KTech et KPress, qui sont appliquées successivement afin d'obtenir une compression thérapeutique d'environ 40 mmHg à la cheville.
Cette référence présente une largeur de 10cm et convient aux patients dont le tour de cheville est compris entre 18 et 25 cm.
Le système URGOK2® repose sur l'application successive de deux bandes ayant chacune un rôle spécifique.
KTech : la première bande
KTech est une bande blanche à allongement court. Elle constitue la première couche du système et participe à l'obtention du niveau de compression recherché.
Elle associe une ouate en viscose et polyester à un support en polyamide et élasthanne. Sa structure contribue également à protéger le membre pendant le traitement compressif.
KPress : la seconde bande
KPress est une bande cohésive à allongement long, appliquée par-dessus KTech.
Elle apporte une pression supplémentaire et contribue au maintien du système en place.
La version standard de KPress comporte un matériau cohésif contenant du latex naturel. Une version spécifique URGOK2® Latex Free existe pour les patients concernés par une hypersensibilité au latex.
Pour quelles situations utiliser URGOK2® ?
URGOK2® est indiqué chez l'adulte pour le traitement :- des ulcères de jambe
- des œdèmes du membre inférieur
- lorsqu'une compression forte est recommandée
Environ 40 mmHg de pression à la cheville
Lorsque les deux bandes sont correctement appliquées, URGOK2® permet d'obtenir une pression thérapeutique élevée d'environ 40 mmHg au niveau de la cheville.
Le système associe une pression de travail élevée à une pression de repos plus modérée.
Cette compression est destinée à contribuer au retour veineux et à la réduction de l'œdème dans le cadre des indications prévues par le fabricant.
URGOK2® bénéficie du PresSure System, un système de repères visuels imprimés directement sur les bandes.
Ces indicateurs permettent de guider l'étirement et le recouvrement des bandes pendant leur application.
Lorsque la bande est correctement étirée, les repères imprimés prennent la forme attendue et permettent au professionnel de santé de contrôler visuellement la tension appliquée.
Pour le kit 18–25 cm, l'application est réalisée selon la méthode de pose correspondant à cette circonférence de cheville et aux indications figurant dans la notice du fabricant.
Cette référence URGOK2® est spécifiquement conçue pour les patients présentant un tour de cheville compris entre 18 et 25 cm.
La mesure doit être réalisée au niveau de la cheville afin de sélectionner le kit adapté.
Le présent modèle possède des bandes de 10cm de largeur.
Il est essentiel de sélectionner la bonne taille, car le niveau de compression obtenu dépend notamment de la circonférence du membre, de l'étirement de la bande et de son recouvrement.
Une fois les bandes correctement appliquées, la cohésivité de KPress contribue au maintien du bandage pendant le traitement.
URGOK2® est conçu pour être porté de jour comme de nuit, conformément à la prescription et aux recommandations du professionnel de santé.
La fréquence de renouvellement dépend notamment de l'état clinique, de l'évolution de l'œdème, de la plaie et de son niveau d'exsudation.
Pourquoi choisir URGOK2® Kit 18–25 cm ?
Le système de compression URGOK2® 18–25cm combine deux bandes complémentaires permettant d'obtenir une compression forte et contrôlée.Son PresSure System aide à guider la pose grâce à des indicateurs visuels, tandis que l'association de KTech et KPress permet d'assurer la compression et le maintien du bandage.
Cette référence est précisément adaptée aux tours de cheville de 18 à 25cm et dispose d'une largeur de bande de 10cm.
Comment appliquer URGOK2® ?
Avant la pose, mesurer le tour de cheville afin de vérifier que la taille 18–25 cm correspond bien au patient.En présence d'une plaie, celle-ci doit préalablement être recouverte avec un pansement approprié. URGOK2® ne doit pas être appliqué directement sur une plaie.
La première bande KTech est appliquée selon la technique décrite par Urgo Medical, en respectant les indicateurs du PresSure System.
La seconde bande KPress est ensuite appliquée par-dessus KTech en utilisant également les repères visuels pour contrôler son étirement et son recouvrement.
La mise en place d'une compression thérapeutique doit être réalisée conformément à la prescription et au protocole établi par le professionnel de santé.
La fréquence de renouvellement d'URGOK2® doit être déterminée en fonction de l'état clinique du patient, de l'évolution de la plaie, du niveau d'exsudation et des recommandations du professionnel de santé.
Le système peut être maintenu plusieurs jours lorsque la situation clinique le permet. Il doit être renouvelé plus tôt si les bandes sont souillées, si le bandage n'est plus correctement positionné ou si l'évolution de la situation l'exige.
Précautions d'utilisation
URGOK2® est un système de compression forte qui doit être utilisé après une évaluation adaptée de la circulation artérielle du patient.
Ne jamais appliquer les bandes directement sur une plaie.
En cas de douleur, inconfort important, modification de la coloration des extrémités, engourdissement ou autre signe inhabituel, demander rapidement l'avis d'un professionnel de santé.
Une surveillance médicale particulière est nécessaire dans certaines situations, notamment en présence de pathologies vasculaires ou cardiaques.
La bande KPress de la version standard contient du latex naturel.
URGOK2® est notamment contre-indiqué en présence d'une pathologie artérielle modérée ou sévère, en particulier lorsque l'Indice de Pression Systolique (IPS) récent est inférieur à 0,8.
Le système ne doit également pas être utilisé notamment en cas de :
- phlegmatia coerulea dolens
- phlébite septique
- œdème lié à une insuffisance cardiaque congestive
- pontage artériel extra-anatomique
- hypersensibilité connue à l'un des composants, notamment au latex pour URGOK2® standard



